約 1,274,596 件
https://w.atwiki.jp/ihayakawa-tky/pages/30.html
放線菌とnocardiaは同じ属だが前者は好気性菌で後者は土壌の嫌気性菌。治療は放線菌がペニシリンでnocardiaがＳＴ合剤。 アクチノマイシンDは未分化な腫瘍の抗がん剤。Wilms、Ewing, leiomyosarcoma. 卵巣癌のchemoはプラチナ製剤が大ブレークスルー ALLのchemoはV（ビンクリスチン）P（プレドニゾロン）+アスパラギナーゼまたはM（メルふぁらん）P＋アスパラギナーゼ
https://w.atwiki.jp/monosepia/pages/12309.html
[[ターボ癌] kazuchan-cocone@kazuchancocone 大手製薬メーカーががん治療分野の会社を買いまくっている。がん治療マーケット沸騰だ。 自分たちで種をまいておいて、命を救う人を演じる。何も知らない庶民はそれを「すごい！人類の叡智だ！科学の発展のおかげだ！」とありがたがる。 午前8 42 · 2024年3月13日 BREAKING NEWS Turbo Cancer Treatment race is on Johnson Johnson just completed $2 billion cancer drug buy of Ambrx on March 7, 2024 - Merck, Novartis, Sanofi, Eli Lilly, AbbVie, Pfizer, BMS - they all want in! Latest on Big Pharma s race to treat mRNA Induced TURBO CANCER … pic.twitter.com/bw6IzYpdAe — William Makis MD (@MakisMD) March 12, 2024 （機械翻訳） 速報ニュース ターボがん治療競争が始まっています ジョンソン・エンド・ジョンソンは、2024 年 3 月 7 日に、20 億ドルのがん治療薬 Ambrx の買収を完了しました - メルク、ノバルティス、サノフィ、イーライリリー、アッヴィ、ファイザー、BMS - 彼らは皆、参入を望んでいます。 mRNA誘発性ターボがんの治療をめぐる大手製薬会社の競争に関する最新情報 誰もがターボがんが存在するかどうかの議論に気をとられている一方で、大手製薬会社はがん治療会社の買収に熱狂しています。 過去 4 か月間の最大規模の大規模買収と合併を振り返ります。 ファイザーはシージェンの買収に430億ドルを費やした（42％のプレミアムを支払った） ファイザーの腫瘍学パイプラインを倍増 ターボがんの大部分を治療できるようになる スーパーボウルの広告に1,400万ドルを費やした 抗がん剤を生産する製造拠点が 3 大陸に 10 か所あります 2030年までに8つの大ヒット抗がん剤を生産すると約束 ADC（合成抗体薬物複合体）を使用します ジョンソン・エンド・ジョンソンはAmbrx買収に20億ドルを投じた（2024年3月7日に完了） ファイザーと同じようにADC（合成抗体薬物複合体）を使用する予定 「腫瘍学イノベーション戦略」を持っています アッヴィは101億ドルを投じて95％のプレミアムでイムノゲンを買収した。 腫瘍学パイプラインを拡大（卵巣がん） 「がんとともに生きる」人々のための標準治療を再定義したい 次の 10 年に向けて収益成長を推進する ブリストル・マイヤーズ スクイブ社がミラティ・セラピューティクスを52％のプレミアムで58億ドルで買収する。 最近FDAが肺がん治療薬Krazatiを承認 承認された抗がん剤は 1 つだけです ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、RayzeBioを104%のプレミアムで41億ドルで買収 放射性医薬品 (私の専門) 「世界規模でがん治療薬を製造する」 競合他社には、Novartis、Eli Lilly が含まれます。 ノバルティス、抗がん剤開発会社モルフォシス買収でリード（16億ユーロ） リンパ腫を含む骨髄がん治療薬 社内の腫瘍学部門を拡大するため、この買収を通じて専門知識を求める イーライリリーはポイント・バイオファーマ・グローバルの買収に14億ドルを投じており、フォーブス誌によると90％のプレミアムを支払っているという。 放射性医薬品 高精度腫瘍学の変革を目指す 末期の前立腺がんを治す（私の専門分野） ベーリンガーは、T3 ファーマとその標的細菌プラットフォームの買収に 4 億 5,000 万スイスフランを費やしました。 遺伝子操作された細菌を使用した新しい最先端の標的がん治療 冷たい腫瘍を「熱い腫瘍」に変える 健康な組織を温存しながら、生理活性タンパク質を腫瘍微小環境に直接送達する独自のプラットフォーム 私のがん治療プログラムが2016年からアルバータ州保健サービスによって違法に妨害され、AHSがエドモントンのクロスがん研究所で私のがん患者2450人以上に重傷を負わせ、あるいは完全に殺害したとき、そのことがAHSに対する1350万ドルの訴訟につながり、現在も続いている。当時、私が提供していたがん治療（標的放射性医薬品）にはお金がありませんでした。 この違法な妨害行為と癌患者の殺害はアルバータ州首相 @RachelNotley とアルバータ州首相 @JKenney に知られており、現在では @RCMPAlberta ) を含むすべての @YourAlberta MLA と @ABDanielleSmith によく知られています。 2023年、これらの買収のうち2件には、私の妨害工作を受けたがん治療と専門知識が関係しています。ブリストル・マイヤーズ スクイブ社のRayzeBioに対する41億ドルの取引と、イーライリリーによるポイント・バイオファーマ・グローバルに対する14億ドルの取引です。 時代はなんて変わるんだ！ @JustinTrudeau ブリティッシュコロンビア州バンクーバーで私のがんプログラムを「ARTMS」として再構築しましたが、これは2024年3月4日にテリックスによって8,200万ドルで買収されたばかりです。トルドー首相と彼のリベラル派の友人たちは、その企業や関連会社にどれだけの投資を行っていますか? （興味のある人にとっては素晴らしい調査報道になるでしょう）。 トルドー首相は精密腫瘍学（標的放射性医薬品）に3億ドル以上の公的資金を注ぎ込み、この8,200万ドルの取引は公的資金、つまりカナダの納税者によって設立された企業の初のスピンオフ・プライベート買収にすぎない。しかし、私はそれました... 肝心なのは、施設の医師たちがmRNA誘発ターボがんを信じているかどうかは無関係で、その治療に何千億ドルも費やすことになるということだ。 2023年の大手製薬会社買収案件トップ10は1158億ドルとなり、2022年（650億ドル）と2021年（530億ドル）から増加した。 全員が位置を特定するまで誰もあなたに気づかれたくないので、この情報は他のどこにも見つかりません。 シャドウバンを回避するには写真内の記事リンクを使用してください。アクセスするには、上部の写真の URL をブラウザに再入力してください。 .
https://w.atwiki.jp/monosepia/pages/12141.html
癌 / 子宮頸がんワクチン / シルガード9 検診で子宮をいじくり回され傷つけられた結果、どれだけの人に高度異形成がみつかるのか？そして1度見つけられてしまったら定期検査という名目でその後にどれだけいじくり回され傷つけ続けられるのか？子宮頸がん検診が本当に必要か検証してみましょう。得られないデータがあるのでおおよそで。… https //t.co/2hgpVJqqdq pic.twitter.com/0F3i4VYShj — 並盛研究室 室長 (@n_kenkyuu) January 12, 2024 / 検診で子宮をいじくり回され傷つけられた結果、どれだけの人に高度異形成がみつかるのか？そして1度見つけられてしまったら定期検査という名目でその後にどれだけいじくり回され傷つけ続けられるのか？子宮頸がん検診が本当に必要か検証してみましょう。得られないデータがあるのでおおよそで。 2000年の少し前まで10万人に20人程度だった子宮頸がんがHPVが突然変異で凶暴化したことにより2015年には5倍に増えた。んなわけねーな。考えられる理由を2つ、 1,HPVが凶暴化してないなら子宮頸がんの原因は別にあって増えた。 2,検査でたくさんみつけるようになっただけ。 3,その他(ここでは考えないことにする) 1なら原因は検診以前に根本的に根本的に考え直す必要がある。 2なら？ 発見＝治療とするなら2000年までは10万人に20人しか子宮頸がんの治療をしていない。2015年には100人を超えてる。検査で増えたのなら100-20=80人、80人はみつからなくても問題なかったのに子宮をいじくり回され傷つけられた挙句に切除、抗がん剤投与などをされたということだろう。 完全に医療業界の金儲け。もし検診が強制なら賄賂を払ってでも受けない。僕から言わせたら子宮頸がんの原因はHPVではないし食生活に気を使って薬やワクチンと無縁なら全く気にする必要ない。あとは個人の判断ということで .
https://w.atwiki.jp/alternative_medicine/
がん代替医療（alternative medicine for cancer） ＠ ウィキ がんの治療に役立つ、三大療法（抗がん剤、放射線、手術）以外の代替療法についてのページです。 利用者は、自らの意思によって本サイトを利用し、利用にかかわるすべての責任を負うこととします。 ■各ページの情報を編集するには、ログインしてください ログインの方法は、下の手順を参考に。 わからない場合はこちらのページも参考にして下さい。 画面の右上にある「ログイン」をクリック！ ユーザ名に「alternative_medicine」、パスワードには、登録の時に設定したものを。 画面の右上に「alternative_medicine」と表示されればログイン完了！ ■新しいページを作成するには 新しくページを作成するには、下の手順で行って下さい。 画面の左上にある「＠メニュー」にマウスを持って行くと、さらにメニューが表示されます。 表示されたメニューから「新規ページ作成」をクリック！ 表示されたページで、作りたいページの名前を入力。 真ん中の枠の中に、自由に書き込めます。 作り終わったら、「ページを保存」をクリックすれば、新しいページの作成は完了！
https://w.atwiki.jp/sysd/pages/3061.html
ナノキャリア 本店：千葉県柏市柏の葉五丁目４番地19 【商号履歴】 ナノキャリア株式会社（1996年６月14日～） 【株式上場履歴】 ＜東証マザーズ＞2008年３月５日～ 【沿革】 平成８年６月 ナノテクノロジーを利用したミセル化ナノ粒子を医薬品開発に応用・実用化することを目的として、ナノキャリア株式会社を東京都世田谷区に設立 平成９年８月 日本油脂株式会社と新規ブロックコポリマーの共同開発契約を締結（その後、平成15年12月15日にポリマーの独占的製造供給に関する契約を締結） 平成11年10月 千葉県柏市の東葛テクノプラザ内に本社を移転し、研究所を開設 平成13年１月 株式会社先端科学技術インキュベーションセンター（現：株式会社東京大学TLO）と「シスプラチン内包高分子ミセル」に関する実施許諾契約書を締結 平成14年６月 日本化薬株式会社とパクリタキセルミセルに関する実施許諾基本契約を締結 平成14年11月 当社が有するミセル化ナノ粒子技術とキリンビール株式会社（現：キリンファーマ株式会社）が有するヒト抗体を融合し、抗体結合型ミセルによる抗がん剤（NC-4010）開発のための共同研究契約書を締結 平成15年７月 東京都中央区に東京オフィスを開設 平成16年５月 国内においてライセンスアウト先の日本化薬株式会社がパクリタキセルミセル（NK105）の第Ⅰ相臨床試験開始 平成16年５月 国立大学法人東京大学及び株式会社東京大学TLOと「ジアミノシクロヘキサン白金（II）とポリ（カルボン酸）セグメント含有ブロック共重合体との配位錯体、その抗腫瘍剤」に関する実施許諾契約書を締結 平成16年８月 千葉県柏市の東大柏ベンチャープラザ内に本社及び研究所を移設・拡充 平成17年３月 スイスのDebiopharm S.A.と、当社が有するミセル化ナノ粒子技術によるダハプラチン誘導体ミセル（NC-4016）の共同研究に関するRESEARCH COLLABORATION AND OPTION AGREEMENTを締結 平成17年７月 株式会社東京大学TLOと「各種固形がんを治療するための有用性の高い創薬の開発」を目的とした共同研究契約書を締結 平成18年５月 英国においてシスプラチン誘導体ミセルであるナノプラチン®（NC-6004）の第I相臨床試験開始 平成18年６月 キリンビール株式会社（現：キリンファーマ株式会社）と抗体結合型ミセルによる新規抗がん剤（NC-4010（注)）開発のための、新規の共同研究契約書を締結 平成18年７月 株式会社東京大学TLOと「静電結合型高分子ミセル薬物担体とその薬剤」に関する独占ライセンス契約を締結 平成18年８月 独立行政法人科学技術振興機構と「物理吸着型高分子ミセル医薬」特許に関して、パクリタキセルミセル（NK105）の研究、開発及び販売を行うための新技術開発あっせん契約書（ライセンス契約）を締結 平成19年２月 国立大学法人東京大学及び株式会社東京大学TLOと「pH応答性高分子ミセルの調製に用いる新規ブロック共重合体及びその製造法」に関する独占ライセンス契約を締結 平成19年10月 Debiopharm S.A.とダハプラチン誘導体ミセル（NC-4016）のライセンス及び供給に関するLICENSE AND SUPPLY AGREEMENTを締結 平成19年11月 日本化薬株式会社がパクリタキセルミセル（NK105）の第Ⅱ相臨床試験開始
https://w.atwiki.jp/et-questionbox2/pages/24.html
第95回薬剤師国家試験 臨床薬学 §8臨床薬学 注射剤はバイアルで分割。 GLP…「安全にいっとく?」…安全性薬理試験、一般毒性試験、特殊毒性試験 一般毒性試験は単回投与と反復投与がある。 依存性試験は中枢作用があるとわかっているものにやるもので中枢作用があるかどうかを試験しない。 がん原性試験もわかってるものに対して行う。(なおこれは臨床試験と並行していい) 生殖発生毒性試験は催奇形性だけでなく発育への影響も調べる。(妊娠前、妊娠中、授乳中の3期) 遺伝毒性試験はDNAへの毒性。 生殖発生毒性試験と遺伝毒性試験はすべての薬物を対象に行う。 主作用は「効力を裏付ける試験」、それ以外の作用は「副次的薬理試験」、副作用は「安全性薬理試験」 一般毒性試験では単回でLD50、反復でNOAELを判定。(反復投与では最短6週間) 臨床試験でII相は探索的試験、III相は検証的試験。 群間比較試験では単に2つにわけて投与。クロスオーバー試験ではそれを入れ替えて2回行う。 クロスオーバー法では対応のあるt検定を行う。 IRBでは治験に関する審議を行う。病院の責任者は採決に参加できない。 5名以上で1人は専門家以外、1人は利害のない者。 治験じゃないIV相試験も審議する。 CROからCRAがメーカーに、SMOからCRCが病院に。「病院に住もう」 「メロン弁当食らっていろう」…グリメピリド6mg、グリベンクラミド10mg、グリクラジド160mgが上限。 分解そのものは高濃度で早くなる。(半減期がどうこうというのは違う) アムホテリシンB、含糖酸化鉄はコロイドになっているので5%ブドウ糖液以外は良くない。 ナファモスタットは塩素イオンと反応するのでブドウ糖液使用。 チアミンは亜硫酸水素Naで分解…ほっておくと乳酸アシドーシス。 乳酸アシドーシスではVB1を1回100~400mgの1時間おき静注を行う。(症状改善まで) 亜硫酸水素Naはインスリンも分解。(アミノ酸輸液に入っていることが多い) 単独投与を原則にするのは「メカアシフエ」…ガベキサート酸メシル酸塩、カンレノ酸カリウム、アシクロビル、フェニトインNa。 カルペリチドも分解を防ぐため単独投与する。 フロセミド、フェニトイン(アルカリ性)に酸性のVB1やVB6を入れると沈殿が生じる。 シスプラチンはClが入っていないと活性低下、オキサリプラチンは逆にブドウ糖液に溶解。 ☆ポリ塩化ビニルにくっつくやつら…ニトログリセリン、硝酸イソソルビド、シクロスポリン、インスリンなど。(ガラス製やポリエチレン製にする) フタル酸2-エチルヘキシルが問題のでそれがなきゃいい。 TPNを行うとZn欠乏しやすい。(下痢や味覚障害が起こる) 等張性輸液(乳酸リンゲル液など)は細胞外液の補充、低張性は細胞内液の補充。 下痢によって腸液が出ると炭酸水素イオンが減少→乳酸リンゲル液で補う。 代謝性アシドーシスの時(炭酸水素イオン減少)にも乳酸リンゲル液。(乳酸アシドーシスとは違う) 乳酸が肝臓で代謝されることで炭酸水素イオンを生じるので肝不全では使えない。(酢酸リンゲル液なら肝臓を使わないので使える) ☆3mg/day以上のVB1をTPN中は投与する。 血小板製剤…20-24℃でゆらゆらさせておく。4日以内に使用。 血液凝固VIII因子製剤…乾燥製剤だけど凍結は×(有効期限は2年) 「赤ちゃんの任務は不意にやってくる」…赤血球製剤は2~6℃で21日以内。 人全血も同様の扱い。 「グローブ入れにアルミを使用、あややビックリぎょうてん」…グロブリン製剤は10℃以下で2年、アルブミン製剤は30℃以下、血友病A型はVIII因子、B型はIX因子で凝固因子製剤は10℃以下 RR=相対リスク…薬を使った群の発症率/薬を使わなかった群の発症率 RRR=相対リスク減少率=1-RR ARR=絶対リスク減少率=薬を使わなかった群の発症率-薬を使った群の発症率 NNT=必要治療数=1/ARR グルタラールは強いが人に使えないくらい強い。 エタノールは万能。(芽胞は無理) ベンザルコニウム、グルコン酸クロルヘキシジンは作用が弱くウイルスには効かない。 ポビドンヨードも強いが人にも使える。 次亜塩素酸ナトリウムは金属製品に使用禁止。 大腸癌は日本人では2番目に多い。 手術や化学療法が行われる。特に有名な化学療法にはTS-1(テガフール+ギメラシル+オテラシルカリウム)、FORFIRI(UFT+ロイコボリン+イリノテカン)、FORFOX(UFT+ロイコボリン+オキサリプラチン)、ベバシズマブがある。 テガフール、UFTは核酸合成阻害(UFT中のウラシルは作用増強)、ギメラシルはテガフール作用増強、オテラシルは消化管毒性の抑制、ロイコボリンは副作用抑制、イリノテカンはトポイソメラーゼII阻害、オキサリプラチンは白金製剤(DNA合成阻害)である。ベバシズマブはVEGFモノクローナル抗体。
https://w.atwiki.jp/galeos/pages/114.html
過形成（かけいせい） hyperplasia 過剰な細胞分裂によって起こる組織の肥大。 外来の刺激に対する正常細胞の応答として細胞増殖が起こることよって、組織の体積が増加することである。外部からの刺激は生理的なものも異常なものも含む。増生、過生ともいう。 細胞分裂が亢進して組織が増殖し、通常よりも細胞の数が多くなった状態であるが、腫瘍とは異なり、細胞の形態も細胞の並び具合の規則性も、正常組織と同様である。すなわち過形成組織に細胞異型や構造異型はない。 ラケットやクラブが当たる手の位置にたこができる。これは過形成の一例 hypermorphosis 異時性参照。 腫瘍tumor=新生物（しんせいぶつ、neoplasm） 「自律的な増殖をするようになった細胞の集団」を意味する。異常な細胞増殖であっても、他律的に起こるものは過形成として区別される。 良性腫瘍(benign tumor) 一般に増殖が緩やかで宿主に悪影響を起こさないもの。 悪性腫瘍(malignant tumor、cancer) がん（英 cancer、独 Krebs） 癌＝癌腫（上皮腫、carcinoma） 肉腫sarcoma 悪性腫瘍Malignant tumor 「悪性腫瘍」は「悪性新生物」とも呼ばれ、malignant neoplasmの訳語として作られた言葉で、malignant「悪性の」、neo「新しく」、plasm「形成されたもの」を意味する。 がん≒悪性腫瘍≒悪性新生物⊃（(癌≡癌腫)∨肉腫） 悪性腫瘍（malignant tumor）の用語は病理学において以下のように分類される。 癌腫（ラテン語 carcinoma）：上皮組織由来の悪性腫瘍 肉腫（ラテン語 sarcoma）：非上皮組織由来の悪性腫瘍 その他：白血病など 癌腫と肉腫の比較 癌腫肉腫 由来上皮性非上皮性 発育速度速いより速い 年齢高齢者若年者 転移行性リンパ行性血行性 構造胞巣構造混合 ケモ適応腫瘍 A消失率３０％以上有効率８０％以上 急性白血病 悪性リンパ腫 ホジキン病 非ホジキン病 睾丸腫瘍 子宮絨毛癌 小児癌(ウィルムス腫瘍 横紋筋肉腫 ユーイング肉腫 骨肉腫 等) 咽頭癌 B消失率１０～３０％有効率４０～８０％ 肺小細胞癌・・・転移有りでも 卵巣癌・・・３・４期 乳癌・・・リンパ以外の転移無し 子宮頸癌・・・放射線・オペ 食道癌・・・放射線と併用 C消失率１０％以下 大腸癌 胃癌・・・オペ 肝癌・・・アルコール注入・血管塞栓・オペ・放射線 D消失率０％ 腎癌・・・オペ 胆道癌 膵臓癌・・・放射線・一部オペ 脳腫瘍・・・オペ・放射線 頭頸部癌 甲状腺癌・・・オペ・まれに放射線 非小細胞肺癌・・・放射線・一部オペ 胆嚢癌・・・放射線・一部オペ 胆管癌・・・放射線・一部オペ 結腸癌・・・オペ 直腸癌・・・オペ・放射線 副腎癌・・・オペ 尿管癌・・・オペ 膀胱癌・・・抗癌剤膀胱内注入・放射線・オペ 前立腺癌・・・放射線・オペは非お勧め 子宮体癌・・・オペ・放射線 卵巣癌１・２期・・・オペ メラノーマ・・・オペ 各種肉腫・・・オペ・放射線 ４型胃癌 A消失率３０％以上有効率８０％以上 抗癌剤 放射線 オペ 完解率 急性白血病 daunorubisin BH-AraC 6-MP prednisolone 70% 悪性リンパ腫 ホジキン病 ABVDとか 89% 非ホジキン病 MACOPとか 85% 睾丸腫瘍 エトポシド＋バイオマイシン＋シスプラチン 50-82% 子宮絨毛癌 小児癌 ウィルムス腫瘍 横紋筋肉腫 ユーイング肉腫 骨肉腫 咽頭癌 B消失率１０～３０％有効率４０～８０％ 抗癌剤 放射線 オペ 完解率 肺小細胞癌・・・転移有りでも シクロホスファミド＋アドリアマイシン＋エトポシド 62% 卵巣癌・・・３・４期 シスプラチン＋アドリアマイシン＋シクロホスファミド 乳癌・・・リンパ以外の転移無し 乳癌・・・リンパ以外の転移有り アドリアマイシン＋５FU 60% 子宮頸癌 ◎ ○ 食道癌 CDDP 5FU ☆ 64% C消失率１０％以下 抗癌剤 放射線 オペ ５年生存率(完解率) 大腸癌 胃癌 5FU＋アドリアマイシン＋マイトマイシン ◎ (42%) 肝癌 アルコール注入・血管塞栓 ○ ○ D消失率０％ 抗癌剤 放射線 オペ ５年生存率(完解率) 腎癌 ◎ 胆道癌 膵臓癌 ○？ △ 脳腫瘍 ○ ◎ 脳腫瘍・・・抗癌剤が突破するタイプ ラニムスチン 頭頸部癌 甲状腺癌 ▲ ◎ 非小細胞肺癌 CDDP＆vindesine ◎ △ (40%) 胆嚢癌 ◎ △ 胆管癌 ◎ △ 結腸癌 ◎ 直腸癌 ○ ◎ 副腎癌 ◎ 尿管癌 ◎ 膀胱癌 抗癌剤膀胱内注入 ○ ○ 前立腺癌 ◎ ■ 子宮体癌 ○ ◎ 卵巣癌１・２期 ◎ メラノーマ ◎ 各種肉腫 ○ ◎ ４型胃癌 よく効く☆ ファースト◎ セカンド以降○ 一部△ まれに▲ 非お勧め■ CDDP＝シスプラチン imageプラグインエラー ご指定のURLはサポートしていません。png, jpg, gif などの画像URLを指定してください。 CHOP非ホジキン COP-BLAM非ホジキン MACOP-B非ホジキン ABVDホジキン C-MOPPホジキン 大量化学療法など様々な方法があります。 ＰＥ療法シスプラチン＋エトポシド小細胞肺癌/上皮性卵巣腫瘍（再発） ＰＩ療法シスプラチン＋イリノテカン小細胞肺癌 ＣＡＶ療法シクロホスファミド＋ドキソルビシン＋ビンクリスチン小細胞肺癌 ＣＥ療法カルボプラチン＋エトポシド小細胞肺癌 ＰＥ・ＣＡＶＰＥ療法とＣＡＶ療法の交代療法小細胞肺癌 ＣＰ療法シクロホスファミド＋シスプラチン上皮性卵巣癌 ＣＡ療法シクロホスファミド＋塩酸ドキソルビシン子宮体癌 ＡＰ療法塩酸ドキソルビシン＋シスプラチン子宮体癌・骨肉腫 ＣＡＰ療法シクロホスファミド＋塩酸ドキソルビシン＋シスプラチン子宮体癌・上皮性卵巣腫瘍 ＴＪ療法パクリタキセル＋カルボプラチン上皮性卵巣腫瘍 ＤＪ療法ドキタキセル水和物＋カルボプラチン上皮性卵巣腫瘍 ＢＥＰ療法塩酸ブレオマイシン＋エトポシド＋シスプラチン胚細胞腫瘍（卵巣癌） ＶＡＣ療法硫酸ビンクリスチン＋アクチノマイシンＤ＋シクロホスファミド（１４歳以上の例）胚細胞腫瘍（卵巣癌） ＰＶＢ療法シスプラチン＋硫酸ビンブラスチン＋塩酸ブレオマイシン胚細胞腫瘍（卵巣癌） weekly ＴＪ療法パクリタキセル＋カルボプラチン毎週投与法上皮性卵巣腫瘍 ＣＪ療法シクロホスファミド＋カルボプラチン上皮性卵巣腫瘍 ＪＰ療法シスプラチン＋カルボプラチン上皮性卵巣腫瘍 Ｐ－ＣＡＰ療法塩酸イリノテカン＋シスプラチン上皮性卵巣腫瘍 ＶＩＰ療法エトポシド＋イホスファミド＋シスプラチン胚細胞腫瘍 ＶeＩＰ療法硫酸ビンブラスチン＋イホスファミド＋シスプラチン胚細胞腫瘍 ＴＩＰ療法パクリタキセル＋イホスファミド＋シスプラチン胚細胞腫瘍 ＰＡＶ療法ニムスチン＋プロカルバジン＋ビンクリスチン神経膠腫（星細胞腫、乏突起膠腫） ＣＨＯＰ療法ビンクリスチン＋サイクロフォスファミド＋アドリアマイシン＋副腎皮質ホルモン非ホジキンリンパ腫 ＭＡＣ療法メトトレキサート＋アクチノマイシンＤ＋シクロホスファミド絨毛癌/寛解率６５～８０％（骨髄抑制強） ＥＭＡ/ＣＯ療法エトポシド＋メトトレキサート＋アクチノマイシンＤ＋シクロホスファミド＋ビンクリスチン絨毛癌/寛解率７０～８５％（副作用MACより弱） ＭＥＡ療法エトポシド＋メトトレキサート＋アクチノマイシンＤ絨毛癌 ＭＡ療法メトトレキサート＋アクチノマイシンＤ絨毛癌 ＣＭＦ療法シクロフォスファミド＋メトトレキサート＋フルオロウラシル乳癌（副作用強く若年発症患者、リンパ節転移陽性患者など） ＣＡＦ療法シクロフォスファミド＋ドキソルビシン＋フルオロウラシル乳癌（副作用強く若年発症患者、リンパ節転移陽性患者など） ＭＯＰＰ療法ナイトロジェンマスタード＋オンコビン＋プロカルバジン＋プレドニゾロンホジキン病（悪性リンパ腫） ＡＢＶＤ療法アドリアマイシン＋ブレオマイシン＋ビンブラスチン＋ダカルバジンホジキン病（悪性リンパ腫） ドキタキセル水和物＋塩酸イリノテカン上皮性卵巣腫瘍（再発） パクリタキセル＋カルボプラチン上皮性卵巣腫瘍（再発） シスプラチン＋マイトマイシンＣ子宮頸部扁平上皮癌 シスプラチン＋イホスファミド子宮頸部扁平上皮癌 シスプラチン＋フルオロウラシル子宮頸部扁平上皮癌 シスプラチン＋カルボプラチン子宮頸部扁平上皮癌 イホスファミド＋フルオロウラシル子宮頸部扁平上皮癌 シスプラチン＋塩酸イリノテカン子宮頸部扁平上皮癌 シスプラチン＋塩酸エピルビシン子宮頸部扁平上皮癌 シスプラチン＋イホスファミド＋塩酸ブレオマイシン子宮頸部扁平上皮癌 シスプラチン＋カルボプラチン＋イホスファミド子宮頸部扁平上皮癌 シスプラチン＋マイトマイシンＣ＋塩酸ブレオマイシン子宮頸部扁平上皮癌 シスプラチン＋フルオロウラシル＋インターフェロン子宮頸部扁平上皮癌 シスプラチン＋フルオロウラシル＋イホスファミド子宮頸部扁平上皮癌 シスプラチン＋マイトマイシンＣ＋硫酸ビンデシン子宮頸部扁平上皮癌 シスプラチン＋マイトマイシンＣ＋硫酸ビンクリスチン＋ 塩酸ブレオマイシン子宮頸部扁平上皮癌 シスプラチン＋マイトマイシンＣ＋塩酸ブレオマイシン＋ エトポシド子宮頸部扁平上皮癌 シスプラチン＋メトトレキサート＋塩酸ドキソルビシン＋ 硫酸ビンブラスチン子宮頸部扁平上皮癌 シスプラチン＋マイトマイシンＣ＋エトポシド子宮頸部腺癌 シスプラチン＋塩酸ドキソルビシン＋フルオロウラシル子宮頸部腺癌 シスプラチン＋塩酸エピルビシン子宮頸部腺癌 シスプラチン＋塩酸エピルビシン＋パクリタキセル子宮頸部腺癌 パクリタキセル＋シスプラチン（例；非小細胞肺癌 腫瘍縮小効果 ２１．３％）非小細胞肺癌 ゲムシタビン＋シスプラチン（例；非小細胞肺癌 腫瘍縮小効果 ２１．０％）非小細胞肺癌 ドセタキセル＋シスプラチン（例；非小細胞肺癌 腫瘍縮小効果 １７．３％）非小細胞肺癌 パクリタキセル＋カルボプラチン（例；非小細胞肺癌 腫瘍縮小効果 １５．３％）非小細胞肺癌 シスプラチン＋イリノテカン非小細胞肺癌 シスプラチン＋ビノレルビン非小細胞肺癌 シスプラチン＋ティーエスワン非小細胞肺癌 ゲムシタビン＋パクリタキセル転移性乳癌 * 非小細胞肺癌の一例ではⅠb期の術後にテガフール/ウラシル配合剤（ＵＦＴ）の服用で手術だけの場 合に比較して5年生存率が１１．４％高くなる、Ⅰ期全体では２．５％上昇したという報告があります。 ビンクリスチン、サイクロフォスファミド、アドリアマイシン、副腎皮質ホルモンの４剤併用療法
https://w.atwiki.jp/sunnyjourney/pages/23.html
★2022年12月23日公開動画 みずきの膵臓がんの治療方針についてお話します https //youtu.be/BfwsWX2XITs?si=J3DNRPncZt1fp67V （12 22～）数日前から髪の毛が抜け始めて、ウィッグを用意した。みずき「なるべく早いうちに準備したほうがいいよって看護師さんにもアドバイスいただいていたので、こうすごく抜けて外に出られないってなってから準備するとね、ちょっと人前に出づらい時期ってのがあると思うので、それよりは用意しておいたほうがこう気持ち的には安心して髪の毛が抜けていくのを見届けられる感じが私はしたので、ちょっと早めに準備はしました、はい」 ★2023年02月24日公開動画 膵臓癌の詐病疑惑について全てお話しします https //youtu.be/jON-2D-MSJ4?si=hRiLQBqj99De4QAr （06 19～）病気の証拠を見せるために、みずきがウィッグを脱ぐ。みずき「髪の毛が少ない人というにはちょっと まあ」と言いながら「サイドはこんな感じで（右サイドを掻きあげて見せる）、結構このサイドの部分が抜けてるかなっていう印象はあります」 ★2023年11月29日公開動画（術後約5カ月） 抗がん剤中もおしゃれしたい！！ウィッグで過ごす、秋冬１週間コーデ【膵臓がんステージ４】 https //www.youtube.com/watch?v=wEG0D7Ebndc t=847s （0 29～）みずき「ほとんどのウィッグをAmazonで買っております。結構お手頃のね、まああの2000円ぐらいのものを買い揃えているんです」医療用ではない安価なウィッグをオンラインで取り寄せているという。 ★2024年01月28日公開動画（術後約7カ月） 抗がん剤1年続けた結果、副作用の脱毛は？【膵臓がんステージ4】 https //www.youtube.com/watch?v=CR37wDcOzGs （01 00～）みずき「生えた、こんな感じです」こうへい「もはやウィッグ必要ないぐらい生えたね」みずき「ていうか前髪ができたんですよ」
https://w.atwiki.jp/sunnyjourney/pages/24.html
★2022年12月23日公開動画 みずきの膵臓がんの治療方針についてお話します https //youtu.be/BfwsWX2XITs?si=J3DNRPncZt1fp67V （09 29～）抗がん剤投与期間中、副作用が強く元気がない状態を干物ウィークと呼び、副作用が弱まり活動できる状態を元気ウィークと呼んでいる。
https://w.atwiki.jp/gava92/pages/599.html
作成途中#1 悪性腫瘍（あくせいしゅよう、英 malignant tumor）は、他の組織との境界に侵入したり（浸潤）、あるいは転移し、**身体の各所で増大する ことで生命を脅かす腫瘍であり、**DNAの狂い によりもたらされる***遺伝子の病気 である。(wikipediaより引用） わかりやすくいうと、からだの細胞が異常に増えてかたまりになったもののうち，すぐに治療が必要なもののことを指す。 癌というのは怖い病気です。 転移すると決して避けられない運命になるのです。 癌の治癒方法を研究する為に莫大な資金を投資、それでもなお克服することが出来ない病気。 人類はいつ克服できるのか。 まず癌はどういうメカニズムで発生するのか？その表面上だけ説明します。（自分もよく分かってませんが。） 人間の細胞の中で遺伝子の働き、信号が行き交ってます。 その遺伝子の働きが異常を起こして（癌遺伝子）、増えろ！もっとどんどん細胞増えろ！という命令が止まらなくなる。 そして腫瘍（癌）が出来る。 そして人類は考えた。研究によって開発されたのが分子標的薬。 最先端医学によって開発された抗がん剤なのです。 異常信号を制御して癌を食い止めようという考え方。 異常信号の入口や経路を塞いで増殖を阻止する。でもそんなに簡単に行かなかった。 がん細胞は違う経路を新たに生み出して信号を送ってくるのです。 更に経路の途中を絶たれても信号を送ってくるという現象も見られた。 癌の増殖を食い止める事ができなかった。 増殖すると次に転移する。転移というのは特定の場所に出来た癌が全身に行き渡ること。 身体全部の細胞が異常遺伝子にやられて絶命する。 癌は増殖しながら血管を作って行く。 増え続けた結果、癌の中心部では血管が行き届かず低酸素領域になる。 中心部のがん細胞はHIF1遺伝子を呼び込み、低酸素に対応する能力、更に転移能力を持つようになる。 他のがん細胞は壊死してしまうが、転移能力を持ったがん細胞は、抗がん剤や放射線にも耐えうる強力な細胞となる。 癌細胞のみを狙って破壊するのは非常に困難である。 現在は癌を進行させる原因となる血管の増殖、それを食い止める薬の研究開発が進んでいる。 その薬を開発したところで再び癌遺伝子はその薬に対応するが・・・。 生命をの根源とも言われる順応能力の高い遺伝子がHIF1。 生物が進化を遂げてこられたのはHIF1遺伝子の能力によるものと言われている。 つまり癌は生命力そのものだったわけだ・・・。 長い生命の進化、歴史を相手に多くの研究者たちが戦ってきた。 そしてまた新たな抗がん剤が開発され、それに癌は順応していった。 最後に競り勝つのは癌か、人類か。 「確信していることが２つあります。ひとつは私が生きている間に人類が癌を医学的に克服することが ないだろうということ。もう一つは自分が確実に死ぬことが分かったという事で、じたばたする必要は ないということ。つまり癌はしぶとすぎる程、しぶといわけです。それは生命そのものが孕んでいるひとつの避けられない運命と言うことです。 そうであるなら、全てのがん患者がどこかで癌という病気と、残りの人生の時間の過ごし方と折り合いを付けなければなりません。 僕の場合、残りの時間の過ごし方は、いたずらに頑張って人生のQOL（人生、生命の質）を下げることはしない。 僕が学んだことは、人間は死ぬ力を持っているということです。死ぬ力というと言い過ぎかもしれませんが、 人間は死ぬまでちゃんと生きられるんです。じたばたしなくても死ぬまでちゃんと生きられます。 そんな単純な事実を発見して、死ぬまでしっかり生きることこそ、癌を克服するということではないでしょうか。」 癌患者 立花隆の言葉